Anfang des Jahres haben Mastzellenhilfe und der MCAS Hope e.V. dich gefragt, was dir in der Diagnosemitteilung von MCAS in punkto Arzt-Patient-Kommunikation besonders wichtig ist.
Aus den 459 Antworten, die dazu eingegangen sind, habe ich die Ergebnisse berechnet und sie dann erst live dem Fachnetz MCAS vorgestellt, also den Ärztinnen und Ärzten und weiteren Heilberufen, die mit MCAS arbeiten.
Etwas später haben wir die Ergebnisse dann allen Interessierten gezeigt – daher stammt auch die Aufzeichnung, die du jetzt anschauen kannst.
Ich wünsche dir viel Spaß beim Anschauen 🤩
Verbreite das Video gerne weiter, wenn du magst! Wir freuen uns, wenn diese wichtigen Inhalte ein möglichst großes Publikum erreichen. Und wer weiß – vielleicht sieht es so auch jemand, der diese Inhalte dringend kennen sollte (ich wüsste da so einige Ärzte… *hust*).
Teile das Video also gerne mit deinen Freunden, deinen Bekannten, deiner Familie, deinen Ärztinnen, Ärzten und anderen Behandelnden – und einfach allen auf Instagram, Facebook, X (früher Twitter) und überall, wo du sonst noch so unterwegs bist. Du kannst dazu gerne diesen Blogpost weiter teilen, oder das Video direkt von YouTube aus verbreiten. Der Link ist https://www.youtube.com/watch?v=InnC0UjNaGQ.
Wenn du magst, schreib mir hier in den Kommentaren, wie du die Ergebnisse siehst und ob das auch deine Erfahrungen sind. Ich freue mich auf dein Feedback!
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