Ich habe vor Kurzem ein umfangreiches Interview mit Medpertise.de geführt – insgesamt über zwei Stunden – in dem wir systematisch und Schritt für Schritt über alle wichtigen Themen rund um MCAS gesprochen haben.
Da das Interview sehr viel Wissen enthält, veröffentliche ich die Inhalte nicht als einen riesigen Block, sondern:
👉 in 16 kürzeren, thematisch sortierten Video-Teilen,
👉 in mehreren Blogposts gebündelt,
👉 und mit jeweils eigenen Updates, wenn später neue Videos hinzukommen.
So kannst du die Inhalte in deinem Tempo ansehen und dir genau die Themen herauspicken, die für dich gerade am wichtigsten sind.
Dieser erste Blogpost enthält:
Teil 1: Was ist MCAS?
Teil 2: Symptome & wie MCAS sich äußern kann
Du findest hier die beiden ersten Videos – kompakt, übersichtlich und mit zusätzlichen Erklärungen. Sobald Medpertise die Teile veröffentlicht, ergänze ich diesen Blogpost automatisch.
Im ersten Teil der Interviewreihe bei Medpertise geht es um die Grundlagen des Mastzellaktivierungssyndroms (MCAS).
Ich erkläre,
Mastzellen sind Teil des angeborenen Immunsystems – unsere „Wächterzellen“, die seit über 500 Millionen Jahren im Körper aller Wirbeltiere existieren. Sie kommunizieren mit vielen anderen Zelltypen und helfen, Erreger abzuwehren oder Heilungsvorgänge einzuleiten. Beim MCAS jedoch bleibt diese Aktivierung bestehen. Die Mastzellen kommen nicht mehr in ihren Ruhezustand zurück – das Immunsystem verharrt in Daueralarmbereitschaft.
Dadurch können über 1000 Botenstoffe an verschiedenen Stellen im Körper freigesetzt werden – und weil jede Person andere Rezeptoren aktiviert, sind auch die Symptome individuell verschieden: Haut, Kreislauf, Magen-Darm-Trakt, Atemwege oder Nervensystem – MCAS kann überall auftreten.
Im zweiten Video der Reihe geht es um die drei Formen des Mastzellaktivierungssyndroms (MCAS) und darum, warum es so wichtig ist, nach den zugrunde liegenden Ursachen zu suchen.
Ich erkläre,
Primäre Mastzellerkrankungen sind selten und gehen oft mit Veränderungen an den Mastzellen selbst einher, etwa spindelförmigen Zellformen, Mastzellnestern oder erhöhten Tryptasewerten.
Deutlich häufiger ist das sekundäre MCAS, das sich „auf etwas aufsetzt“, z. B. auf Allergien, Infektionen, Schimmelbelastungen oder andere Stressoren.
Wenn keine klare Ursache gefunden wird, spricht man von idiopathischem MCAS – was im Grunde nur heißt: Wir wissen es (noch) nicht.
Ich spreche außerdem über die sehr unterschiedlichen Angaben zur Häufigkeit: Je nach Definition liegt sie zwischen wenigen Prozent und bis zu 17 % der Bevölkerung – ein Hinweis darauf, wie verbreitet mastzellassoziierte Beschwerden tatsächlich sein könnten.
Im zweiten Blogpost folgen:
Der zweite Blogpost erscheint in Kürze – du kannst ihn dann direkt hier oder über meine Social-Media-Kanäle finden.
Wenn du lieber liest statt Videos schaust: Hier findest du das gesamte Interview als verdichteten Text, verständlich zusammengefasst:
Diese Textversion enthält die wichtigsten Aspekte des Interviews. Die Videos bieten aber deutlich mehr Kontext – wenn du also eine Portion Extra-Wissen mitnehmen möchtest, schau sie dir zusätzlich an!
Das Interview war ursprünglich ein langes Gespräch – ich habe es für dich so aufbereitet, dass du:
Ich wünsche dir viele Aha-Momente mit den ersten beiden Teilen!
Die weiteren Teile der Reihe erscheinen in getrennten Blogposts – schau also immer mal wieder auf dem Blog vorbei.
Wenn du dir jetzt denkst „Ich würde Nina auch gerne einmal ein paar Fragen stellen“ – dann habe ich jetzt etwas für dich: In meiner MCAS-Beratung bekommst du individuelle Unterstützung – ganz persönlich auf dich zugeschnitten.
Ich helfe dir bei:
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